미르텔플러스정80/12.5밀리그램 품목 고혈압 치료제 미르텔플러스정80/12.5밀리그램 Mirtelplus tab. 80/12.5mg 성분·함량 1정 중 유효성분 : 텔미사르탄(E.P.) ---------- 80.0mg 히드로클로로티아지드(K.P.) ---------- 12.5mg 기타첨가제 : 마크로골15히드록시스테아레이트, 제삼인산나트륨12수화물, 콜로이드성이산화규소, 폴록사머, 푸마르산스테아릴나트륨, D-만니톨 포장단위 30정((10정/블리스터) x 3) 적응증 본태성 고혈압의 치료 이 약은 텔미사르탄 단독투여로 혈압이 적절히 조절되지 않는 환자에게 투여한다. 용법, 용량 성 인 텔미사르탄 단독투여로는 혈압이 적절히 조절되지 않는 환자에게 식사유무에 상관 없이 1일 1회 음료수와 함께 복용한다. 각 성분의 용량이 고정되어 있는 이 약으로 변경투여하기 전에 각 성분 용량을 따로 개인에 따라 조절하여 투여해 보는 것이 권장된다. 임상적으로 적절할 때에는 단독투여에서 이 약으로 직접 변경 투여하는 것도 고려할 수 있다. - 텔미사르탄/히드로클로로티아지드 복합제 40/12.5mg은 텔미사르탄 40mg으로는 혈압이 적절히 조절되지 않는 환자에게 투여할 수 있다. - 텔미사르탄/히드로클로로티아지드 복합제 80/12.5mg은 텔미사르탄 80mg으로는 혈압이 적절히 조절되지 않는 환자에게 투여할 수 있다. - 텔미사르탄/히드로클로로티아지드 복합제 80/25mg은 텔미사르탄 80mg과 히드로클로로티아지드 12.5mg 단일제 병용 또는 복합제 투여로 혈압이 적절히 조절되지 않는 환자에게 투여할 수 있다. 신장애 환자 경증-중등증의 신장애가 있는 환자에게는 용량조절이 필요치 않다. 중증의 신장애(크레아티닌 청소율<30mL/분)가 있는 환자에게는 이 약을 투여하지 않는다. 신기능을 주기적인 모니터링하는 것이 권장된다. 간장애 환자 경증-중등증의 간장애가 있는 환자에게는 이 약 1일 40/12.5mg을 초과하여 투여하지 않는다. 중증의 간장애 환자에게는 이 약을 투여하지 않는다. 티아지드계 이뇨제는 간기능장애 환자에게 주의하여 투여해야 한다. 고령자 용량변경은 필요하지 않다. 소아 만 18세 미만의 소아에는 이 약의 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다. 특장점 1. 흡습성을 개선하여 안전성을 높였으며 시간경과에 따른 제형변화 최소화 2. 제형 크기를 줄여 복용 편의성을 높임 3. ARB중 가장 긴 반감기를 가지고 있어 24시간 혈압강하 효과가 유지됨 다양한 심혈관계 질환 적응증을 가지고 있어 효과적인 환자관리 가능 저장방법및 사용기간 기밀용기, 실온보관(1~30℃), 제조일로부터 36개월 목록